Partycypacja społeczna w decyzjach dotyczących kształtu ochrony zdrowia w Polsce ma bardzo ograniczony charakter: konsultacje społeczne odbywają się często pro forma, a uwagi środowisk pacjenckich są zwykle ignorowane.
Projekt „Pacjenci Decydują!” służył wzmocnieniu pacjentów jako strony dialogu społecznego i zwiększeniu ich wpływu na kluczowe decyzje.
Jego efektem jest stworzenie grupy kompetentnych organizacji pacjenckich, które mogą być partnerem administracji publicznej w dialogu dotyczącym zdrowia publicznego. Grupa sprawdziła się, przeprowadzając w kwietniu 2015 konsultacje społeczne ustawy o zdrowiu publicznym. Wnioski przekazano Ministerstwu Zdrowia, a jeden z postulatów, jakim było uwzględnienie przedstawiciela organizacji pacjenckich w Radzie ds. Zdrowia Publicznego, został wpisany do projektu ustawy.
W ramach projektu przeprowadzono kampanię społeczną zachęcającą do udziału w konsultacjach społecznych dot. ochrony zdrowia, przygotowano materiały edukacyjne dla pacjentów (o partycypacji i systemie ochrony zdrowia w Polsce) oraz raport podsumowujący wyniki ankiety przeprowadzonej wśród 2 192 pacjentów. Zorganizowano cykl 19 szkoleń na temat konsultacji społecznych oraz najważniejszych aspektów funkcjonowania systemu ochrony zdrowia dla około 200 osób z 55 organizacji pacjenckich w Polsce.
Projekt był otwarty dla wszystkich pacjentów w Polsce, a wszystkie materiały szkoleniowe dostępne są na stronie www.pacjencidecyduja.pl.
Norweski partner wniósł do projektu wiedzę na temat praw pacjentów oraz dostępności informacji nt. skuteczności, jakości i bezpieczeństwa leczenia w Norwegii, która stała się inspiracją do stworzenia wizji docelowego systemu w Polsce. Pozostali partnerzy to 2 organizacje pacjenckie i eksperci ds. stosowania leków (wsparli fundację wiedzą o stosowaniu leków, transparentności danych i doświadczeniem we wpływaniu proces legislacyjny) oraz firma specjalizującą się w kampaniach społecznych.